科技日?qǐng)?bào)北京9月26日電 （記者劉霞）據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)近日?qǐng)?bào)道，在由英國(guó)倫敦癌癥研究所和皇家馬斯登國(guó)民保健制度信托基金會(huì)領(lǐng)導(dǎo)的一期試驗(yàn)中，科學(xué)家們?cè)?5名低度漿液性卵巢癌患者中測(cè)試了名為VS-6766和德法替尼的藥物。結(jié)果表明，這一新型靶向藥物組合縮小了一半患者的腫瘤。研究人員稱，這一療法有望挽救許多患者生命。

低度漿液性卵巢癌是一種罕見的癌癥，其發(fā)病年齡比其他類型的卵巢癌早。不到13%的患者對(duì)化療有反應(yīng)，不到14%的患者對(duì)激素治療有反應(yīng)，因此，科學(xué)家們一直在尋找新療法。

研究人員*近證實(shí)，這兩種藥物通過阻斷癌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的信號(hào)而發(fā)揮作用。VS-6766可以在人體內(nèi)長(zhǎng)期保持活性，可以每周兩次給藥，為患者提供其強(qiáng)大的抗腫瘤作用，同時(shí)將副作用降至*低。此外，患者每天還接受兩次德法替尼治療。

*們?cè)跉W洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會(huì)的一次會(huì)議上說，總的來說，近一半（46%）的患者在接受治療后腫瘤明顯縮小，這一“出色的”結(jié)果表明，這種療法非常有效，為對(duì)化療或激素治療幾乎沒有反應(yīng)的卵巢癌患者提供了一種新的治療選擇。

此外，研究發(fā)現(xiàn)，這一藥物組合對(duì)名為KRAS的基因發(fā)生突變的患者更有效。KRAS是癌癥中*常見的突變基因之一，出現(xiàn)于四分之一的腫瘤中，KRAS驅(qū)動(dòng)的腫瘤極難治療。而在*新研究中，近三分之二的KRAS突變患者在治療后腫瘤縮小，這表明腫瘤特征可以被用來確定哪些患者*有可能受益于這種新療法。

研究人員表示，參與試驗(yàn)的人年齡在31歲至75歲之間，在癌癥惡化前平均存活了23個(gè)月。

在美國(guó)，VS6766和德法替尼的聯(lián)合治療已經(jīng)被監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)定為突破性治療，這一認(rèn)定旨在加速開發(fā)和批準(zhǔn)極具前景的藥物。

倫敦癌研所的首席執(zhí)行官克里斯蒂安·赫林教授說：“幾十年來，科學(xué)家們一直致力于開發(fā)能夠有效針對(duì)KRAS引發(fā)的癌癥的治療方法。令人難以置信的是，早期試驗(yàn)表明，這種治療方法對(duì)這一患者群體非常有效，我們現(xiàn)在已經(jīng)開始二期試驗(yàn)。”